Det handlar om eventuellt felaktiga förpackningspåskrifter på egenvårdsförpackningen med 30 tabletter ”Enligt tillverkarens anmälan kan folien i Paramax Rap 500 mg-tabletternas blisterförpackning ha fel läkemedelsnamn. Hittills har felaktigt märkta folier hittats i en (1) förpackning. Felaktigt märkta läkemedel ska inte användas, även om läkemedlet verkar adekvat”, skriver Fimea.
Enligt tillverkaren gäller felet tillverkningspartiet med Vnr-nummer 019288, partinummer 1104401 och sista användningsdag 09/2028.
Tillverkaren har återkallat läkemedelspartiet från apoteken. Inga avvikelser har observerats i andra partier.
Mer information om produktfelet och eventuell returnerings- eller gottgörelsepraxis fås av läkemedelsföretaget Vitabalans Oy.
